上饶泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤188基因检测,通过NGS分析组织+血液样本,覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION,明确靶向/免疫/化疗决策,避免无效治疗,定价5850元。
适用人群
- 原发灶不明(CUP)患者,需分子分型指导治疗方向
- 罕见瘤种无专用Panel,需广谱基因谱确定潜在靶点
- 多原发肿瘤患者,需全面评估各肿瘤的驱动基因
- 标准治疗耐药后,需寻找新靶点或耐药机制的晚期患者
- 考虑临床试验入组前,需确认分子标志物是否符合条件
- 预算适中但追求全面评估,避免单癌种Panel漏检风险
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,对泛实体瘤患者送检的组织或血液样本进行188个基因的全面分析。检测覆盖驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等约30个)、HRR基因(BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR等约15个)、MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等约5个)、信号通路基因(PIK3CA、AKT、mTOR等约30个)、染色质重塑基因(ARID1A/B、SMARCA4等约10个)及其他约50个基因。可同时检出SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型,并评估MSI状态、MMR完整性及HRR通路状态。但需注意,液体活检对早期低肿瘤负荷患者灵敏度有限,且CNV和融合检测灵敏度低于组织活检,阴性结果不能完全排除靶点存在,必要时需组织复测。
检测流程
采样便捷,患者可根据临床情况选择送检组织/蜡块或血液(液体活检)。血液样本仅需10-20 mL EDTA管或专用游离DNA管,无需空腹,冷链运输即可。支持本地医院采样或邮寄方案,上饶地区可联系客服安排护士上门或合作医院采血点,全程无创、无辐射,减少患者奔波。
准确性说明
检测采用NGS方法,组织样本灵敏度高,血液样本对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度良好。报告结果直接关联治疗决策:阳性结果可匹配靶向/免疫/化疗药物;阴性结果同样具有临床价值——如本例患者为MSS、MMR完整、HRR阴性,明确提示免疫及PARP抑制剂获益有限,可避免不必要的试错和副作用。但液体活检阴性不能完全排除靶点,建议必要时组织活检复测确认。检测安全性高,仅需常规采血或活检操作,无额外风险。
详细流程
- 咨询:患者/医生联系客服,说明病情及检测需求,确认适用性
- 下单:提供患者基本信息,支付检测费用5850元
- 采样:在上饶合作医院或上门服务采集组织/蜡块/血液样本(10-20 mL,EDTA管)
- 送检:冷链运输样本至实验室,附送检单及患者病历资料
- 检测:实验室接收后,进行NGS文库构建、上机测序(2-3周)
- 分析:生信分析188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION及MSI/MMR/HRR状态
- 报告:出具临床解读报告,明确靶向/免疫/化疗药物推荐及临床试验机会
- 解读:医生或遗传咨询师与患者/临床医生沟通结果,指导治疗决策
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我亲戚是黑色素瘤晚期,之前用过免疫药效果不好,做这个188基因检测能找原因吗?
- 可以。本检测包含MSI、MMR和HRR状态评估。若结果为MSS(微卫星稳定型)+ MMR完整,提示免疫单药效果可能有限。同时覆盖BRAF、NRAS等黑色素瘤驱动基因,以及约188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,可帮助寻找耐药机制和替代方案。
- 这个188基因检测能测出肿瘤的突变负荷(TMB)吗?
- 本检测的核心方法是NGS,覆盖188个基因,其设计主要用于检测已知驱动基因、HRR、MMR等特定基因的突变,而非全外显子或全基因组水平。原报告和产品资料中未明确列出TMB值,因此本panel不直接报告TMB。但检测会评估MSI状态(微卫星稳定/不稳定)和MMR基因失活突变,这些是免疫治疗的重要替代标志物。
- 我在上饶,报告里说‘HRR阴性’是不是就不能用PARP抑制剂了?
- 是的。HRR阴性表示同源重组修复通路无失活突变(本样例结果),这类患者对PARP抑制剂(如奥拉帕利)的敏感性较低。但注意,液体活检对HRR基因的检测灵敏度有限,尤其CNV检测易漏检。若临床高度怀疑HRR缺陷,建议用组织样本复测以确认。最终用药决策需由主治医生结合病理和临床评估。
- 报告阴性,是否意味着没有遗传风险?
- 不一定。本检测含胚系分析,您报告中‘胚系突变1个,致病0个’表示未发现已知致病性胚系突变,提示遗传性肿瘤综合征风险不高。但检测仅覆盖188个基因的特定区域,不能排除其他罕见遗传变异。若家族中有多人患癌或年轻发病,建议遗传咨询必要时扩大检测。
- 我在上饶,检测如果失败能免费重测吗?
- 如果因样本质量不合格(如DNA量不足、降解严重)导致检测失败,我们将免费为您安排一次重测,仅需重新提供合格样本。但若因个人原因中途取消或样本寄送不当,则需按正常流程处理。
注意事项
- 组织样本优先于血液,血液阴性不能完全排除靶点
- 检测周期通常为2-3周,请合理安排治疗等待时间
- 本检测不覆盖全外显子或全基因组,部分罕见融合可能漏检
- 胚系突变结果需专业遗传咨询,仅报告致病/可能致病变异
- 结果需结合影像、病理及临床综合判断,不可单独作为诊断依据
- 重复检测或动态监测需间隔一定周期,避免假阴性
- 样本需冷链运输,避免溶血或白细胞裂解影响结果
用户评价 (11条,均分4.7)
保密性确实做得好,我和家人都很满意。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,对我们外行来说还是有点难懂。虽然可以咨询,但如果能附带一个更简化通俗的结论摘要页,对普通患者会更友好。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已计划在后续报告版本中优化呈现形式,增加更通俗易懂的解读摘要,帮助您更好地理解检测结果。
在线申请系统好用,填信息、上传资料一气呵成,还有自动保存功能,不怕中途退出。客服复核资料也很快,有问题会马上打电话来确认,态度很好。对于我这种上班族来说,能利用碎片时间线上搞定大部分事,省了不少功夫。
机构回复
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作为体检发现肿瘤标志物异常的人,做这个检测是为了早筛早防。报告解读医生没有吓唬我,而是客观分析了我的遗传风险和现有临床意义未明的突变,建议了监测频率和生活方式调整。语气平和,让我安心不少,专业性就体现在这种分寸感上。
机构回复
感谢您的肯定。对于体检异常的用户,我们格外注重解读的客观性与心理疏导。提供科学的风险评估与可行的健康管理方案,避免不必要的焦虑,是我们服务的职责所在。
我是结直肠癌患者,报告在第十天拿到,比预期晚了两天,当时有点着急。报告内容本身很专业,也找到了可用靶点。但等待过程中心理煎熬,希望以后时间预估能更保守一点,或者万一有延迟能提前主动通知说明原因。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。我们承诺的周期是通常情况下的最长时间,偶有延迟可能因样本特殊情况需要复检。您关于“主动延迟告知”的建议非常重要,我们会严格改进流程,加强主动沟通。
我是主治医生推荐做的。流程规范,报告也快。让我额外满意的一点是,当我电话咨询报告里一个不太常见的融合变异时,技术支持居然能很快调出原始测序数据图给我看,并且解释了判断依据,这种对准确性的自信和透明让人安心。
机构回复
非常感谢您作为专业人士的深度反馈!我们坚信原始数据是检测准确性的根基。我们团队的技术支持工程师都具备深厚的生信分析背景,随时准备为临床医生提供深度的数据支持与解答,这是我们应尽的职责。
我来做靶向药用药参考。等候区沙发很舒适,还有提供充电接口和肿瘤相关的科普杂志,等待时不无聊。更重要的是,完全闻不到任何异味,新风系统应该不错,对呼吸道敏感的人很友好。
机构回复
您观察得很仔细。我们一直致力于营造一个舒适、安心且富有知识性的等候环境。良好的空气品质是我们基础服务的一部分,感谢认可。
上周拿到万核的188基因检测报告,和之前朋友在别家做的对比了下,感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚,还附了详细的解读和后续建议,不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表,自己看得一头雾水。客服跟进也挺快,有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通,整体感觉钱花得值,确实是奔着帮患者解决问题去的。
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尊敬的客户,非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据,为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问,我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。
作为肺癌家属,很感谢这么快出报告(8天),帮我们抓住了治疗时机。准确性上,医生是认可的。但报告里有些专业术语和基因符号,虽然有注释,但读起来还是有点累。希望未来能有一个更简明的“家属版”摘要,用更直白的话说清楚结论和建议。
机构回复
感谢您的建议,非常实用。我们已在报告摘要部分做了优化,但看来还可以更贴近家属的需求。我们会认真研究如何将核心结论以更通俗易懂的方式呈现,让信息传递更高效。再次感谢!
信息保密做得不错,报告也是加密PDF发给我的。但就是从送检到出报告,等了将近三周,中间挺焦虑的。知道分析需要时间,但能不能有个更准确的预计时间,或者中间给个进度更新?
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。您关于进度透明的建议非常好,我们已在升级系统,未来将实现关键节点向客户主动推送进度通知,改善等候体验。感谢您的督促。
母亲卵巢癌,用了组织样本检测。整个流程高效透明,在公众号上能实时看到进度。报告准时送达,核心结论一目了然。最关键的是,根据报告推荐的靶向药,母亲用药后肿瘤标志物明显下降,效果看得见,这比任何评价都让人信服。
机构回复
非常感谢您分享这个好消息!得知我们的检测报告为您的母亲带来了切实有效的治疗选择,我们整个团队都倍感欣慰和鼓舞。这正是我们工作的意义所在。祝愿阿姨治疗顺利,持续好转!
体检发现肺部磨玻璃结节,医生说不确定好坏。做这个检测主要是想更准确地评估风险。结果提示有低风险突变,建议短期密切随访。这个结果促使我更认真地对待复查,也改变了之前熬夜加班的生活方式,算是健康预警吧。
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感谢您的分享。能够通过检测结果促使您更加关注健康并积极改善生活方式,这让我们觉得工作非常有价值。科学的监测与良好的生活习惯是最好的健康保障,为您点赞!
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